Self Assembled Monolayers of novel Thiols

Mittels sechsfachem flame annealing sind die Oberflächen rauher Gold Arrandee Substrate zu Au(111) Oberflächen mit geringer Rauhigkeit umgewandelt worden. Diese so behandelten Goldsubstrate konnten erfolgreich im Self Assembling von literaturbekannten Molekülen, wie 1-Dodecanthiol und 2,5-Di(phenylethynyl-4'-thioacetyl)benzol, eingesetzt werden. Weiterhin wurden 1-Dodecyl-thioacetat, 1-Dodecyl-tert-butyl-thioether und Ferrocen-1,1'-dithiol ebenfalls erfolgreich eingesetzt. Die Charakterisierung erfolgte mittels Kontaktwinkelmessungen, Ellipsometrie, GIR-FTIR und STM. Ausheilungs- bzw. Reorganisationseffekte, welche durch die Schutzgruppen beeinflusst werden, sind in dieser Arbeit quantifiziert worden. Die Kinetik von 1-Dodecanthiol, 1-Dodecyl-thioacetat und 1-Dodecyl-tert-butyl-thioether wurde mittels Surface Plasmon Resonance (SPR) in der Kretschman-Anordnung untersucht. 1-Dodecyl-thioacetat und 1-Dodecyl-tert-butyl-thioether zeigten Reorganisationseffekte, die in der Kinetik von 1-Dodecanthiol nicht nachgewiesen wurden. Die Schutzgruppen verlangsamen die Reaktion und nach Erreichen einer maximalen Schichtdicke sank diese wiederum leicht ab. Der Betrag der Schichtdickenabnahme lässt vermuten, dass das intakte Molekül auf dem Substrat physisorbiert, bevor die Schutzgruppe abgespalten wird. Zur Quantifizierung dieser Reorganisationseffekte wurde die Langmuir Gleichung erweitert. Der hierbei eingeführte Reorganisationsparameter ist ein Maß für die Geschwindigkeit, in der die Ausheilung bzw. Reorganisation verläuft. Für 1-Dodecyl-thioacetat sind wie erwartet deutlich höhere Zahlenwerte als beim 1-Dodecanthiol beobachtet worden, wobei der Einfluss auf die ursprünglichen Parameter, wie z.B. die Geschwindigkeitskonstante aus der Langmuir-Gleichung, bisher noch ungeklärt ist. Diese Parameter wurden für verschiedenen Schutzgruppen (1-Dodecyl mit -SH, -SAc und -tert-Butyl) ermittelt und der Einfluss miteinander verglichen. Erste Tendenzen waren deutlich erkennbar.