CavKA – Cavity Knowledge Acceleration : Entwicklung einer neuen strukturbasierten Methode zur Pharmakophor-Ableitung

Pharmakophor-Suchen sind eine wichtige Technik im Virtuellen Screening, die aufgrund ihres hohen Grades an Abstraktion unterschiedliche Chemotypen ähnlicher Wirkstoffe auffinden können. Da die Zahl frei verfügbarer Röntgenkristallstrukturen stetig steigt, bietet der strukturbasierte Pharmakophor-Ansatz eine vielversprechende Alternative zu ligandbasierten Techniken als Grundlage für die Modell-Erstellung. Ziel dieser Arbeit war es, eine Methode zu implementieren und zu validieren, die basierend auf Ligand-Rezeptor-Komplexen Pharmakophor-Modelle ableitet. Die entwickelte CavKA-Methode verwendet geometrische Kriterien sowie konturierte Molekulare Interaktions-Felder (MIFs) des Programms GRID als eine energetische Komponente zur Modell-Erstellung. Es konnte gezeigt werden, dass mit diesem kombinierten Ansatz erstellte Modelle zuverlässig wichtige Schlüssel-Interaktionen (sogenannte Hotspots) zwischen Ligand und Bindetasche in ihrem Modell abbilden. CavKA wurde mit Ligandscout, der Standardtechnik zum Ableiten strukturbasierter Pharmakophore verglichen. CavKA-Modelle zeigten in einer retrospektiven Validierung in den meisten Fällen eine höhere Anreicherung aktiver Moleküle als mit Ligandscout erstellte Modelle. Die Verwendung von MIFs ist vorteilhaft, um essentielle interagierende Ligandeigenschaften und relevante Wassermoleküle identifizieren zu können, die an einer Ligand-Rezeptor-Interaktion beteiligt sind, um diese entsprechend im erstellten Modell zu berücksichtigen. Das schlechte Anreicherungsverhalten von Pharmakophor-Modellen für einige Zielstrukturen ließ sich vielfach auf ein verbesserungswürdiges Design des verwendeten Fieldscreen Validier-Datensatzes zurückführen. Des Weiteren sollte in dieser Arbeit analysiert werden, inwieweit Pharmakophor-Modelle ohne Einfluss des Anwenders erstellt werden können. Hierzu wurden zwei weitere Methoden implementiert. Die E-MIF-Methode nutzt nur MIF-Information und keine geometrischen Kriterien. Die CavKA-Hybrid-Methode kombiniert die Vorzüge ligandzentrischer Ansätze mit strukturbasierten Modellen. Im Rahmen dieser Analysen wurden ligandzentrische Ansätze unter der Fragestellung untersucht, mit welchen Methoden sich pharmakophore Eigenschaften idealerweise definieren lassen. Die besten Ergebnisse wurden mit regelbasierten Ansätzen erzielt. Etwas schlechter schnitten Methoden ab, die die Molekülgestalt verglichen. Methoden, die elektrostatische Potentiale zur Definition von Eigenschaften verwenden, waren beiden Methoden unterlegen. Spielen verschiedene Bindungsmodi unterschiedlicher Wirkstoffe an einer Zielstruktur eine Rolle, so konnte das Anreicherungsverhalten aktiver Moleküle durch eine neu entwickelte Technik des Parallelen Screenings (PLIDriPaS) verbessert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Kombination des geometrischen und energetischen CavKA Ansatzes sich der rein geometrischen Methode Ligandscout als klar überlegen erwies. Zur Definition pharmakophorer Eigenschaften eignen sich regelbasierte Ansätze am besten.