Synthese von stickstoffverbrückten Bis-Phosphaalkenen
Die vorliegende Arbeit teilt sich in zwei Hauptteile auf: - Wege zur Darstellung von stickstoffverbrückten Aminophosphaalkenen. - Untersuchungen zu Synthese und Reaktivität von 1-Aza-2-phosphaallyl-Anionen Zur Herstellung von Amino(bisphosphaalkenen) wurden eine Reihe von etablierten Methoden der P-N Verknüpfung ausprobiert; als praktisch gangbar erwies sich allein der Weg über N-metallierte Aminophosphaalkene. Das bemerkenswerte Auftreten von Produkten mit P-P-Bindung im Verlauf von Versuchen zur Synthese von stickstoffverbrückten Bis(phosphaalkenen) gab Anlass zum weitergehenden Studium des reaktiven Verhaltens von Amido[bis(trimethylsilyl)methylen-phosphan]-Anionen, insbesondere: - Umsetzung mit Chlorsilanen, -germanen und –stannanen - Umsetzung von Amidophosphaalkenen mit R2PCl Damit sind zahlreiche Ansatzpunkte für weitere Untersuchungen gegeben, wie z. B. Erproben, neuen PNP-Liganden in der Katalyse.
The present work is divided into two main parts: - Synthesis ways of nitrogen-bridged aminophosphaalkenes. - Studies on the synthesis and reactivity of 1-aza-2-phosphaallyl-anions. A row of well established methods of P-N-linking were tested in order to synthesize nitrogen-bridged aminophosphaalkenes; the N-deprotonation of aminophosphaalkenes and the following addition of chlorophosphaalkene turned out to be the unique practical and accessible synthesis way. The noteworthy appearance of products bearing a P-P-bond after attempts of synthesizing nitrogen-bridged aminophosphaalkenes motivated to the study of the reactivity of amido[bis(trimethylsilyl)methylen-phosphan]-anions, specially towards: - Chlorsilanes, -germanes und –stannanes - Diorganylchlorophosphines These results allow a lot of possibilities for interesting researches, like the study of the suitability of these new PNP-Ligands in catalysis.
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