Biologisch aktive Verbindungen in Chrysopidae, Coccinellidae und Lepidoptera

Die Larven der Florfliege Chysopa ocualta und des Marienkäfers Cheilomenes sexmaculata geben Verbindungen ab, die artgleiche Weibchen daran hindern Eier an Stellen zu legen, an denen schon Larven oder Eier sind. Extrakte von Larven des 1. Stadiums wurden an Sephadex LH-20 fraktioniert und ihre biologische Aktivität wurde untersucht. In den aktiven Fraktionen von C. oculata sind Fettsäuren enthalten, die einzeln aber keine Aktivität aufweisen. Die Larvenextrakte von C. sexmaculata enthalten als Nebenkomponente Z-12-Pentacosen, dass synthetisiert und getestet wurde. Dieses Alken hemmt die Eiablage. Die Metabolisierung und absolute Konfiguration von Creatonotin B im Bärenspinner Estigmene acrea wurde untersucht. Diese Creatonotine sind ein Zwischenprodukt in der Biosynthese des Hydroxydanaidal und werden von den Tieren aus Alkaloiden pflanzlichen Ursprungs hergestellt. Erwachsene Männchen enthalten weniger Creatonotin B als erwachsene Weibchen, da sie einen Teil des Creatonotins zur Produktion von Hydroxydanidal nutzen. Die Männchen der Motte Eucereon varium geben bei der Paarung ein Sekret an die Weibchen ab. Dieses Sekret besteht aus Glucose und einem Disaccharid, dessen Struktur aufgeklärt wurde. Durch Hydrolyse und Analyse der Monomere und durch NMR und Masenspektrometrie konnte gezeigt werden, dass das Disaccharid alpha,alpha-1,1-Trehalose ist. Die Struktur einer Substanz aus der Kutikula von Larven der Motte Pseudaletia unipuncta wurde aufgeklärt. Aus den spektroskopischen und spektrometrischen Daten wurde 2,4-Dihexadecylfuran als Struktur vorgeschlagen. Durch Synthese konnte der Strukturvorschlag bestätigt werden. Das 2,4-Substitutionsmuster ist ungewöhnlich für Insekten und wurde bisher noch nicht beschrieben.