Synthese von polypeptidhaltigen Stäbchen-Knäuel-Blockcopolymeren unter Verwendung kontrollierter Polymerisationstechniken

Stäbchen-Knäuel-Blockcopolymere sind aus biologischer und struktureller Sicht sehr interessant. Sie zeigen im Gegensatz zu Knäuel-Knäuel-Blockcopolymeren eine Selbstorganisation, die nicht nur durch die Mikrophasenseparation kontrolliert wird, sondern auch durch die Eigenschaft, anisotrope flüssigkristalline Phasen auszubilden. In dieser Arbeit wurden diese Blockcopolymere durch Kombination von kontrollierten Polymerisationstechniken über einen difunktionellen Initiator hergestellt. Ausgehend von einer geschützten Amingruppe wurde zuerst das Polypeptid über die kontrollierte ringöffnende Polymerisation von N-Carboxyanhydriden (NCA) aufgebaut und anschließend als Makroinitiator in der kontrollierten radikalischen Polymerisation von Vinylmonomeren eingesetzt. Über die Kombination der NCA-Polymerisation mit der „Atom Transfer Radical Polymerization“ (ATRP) wurden erfolgreich PBLG-b-PMMA Blockcopolymere aufgebaut. Kinetikmessungen haben einen Einfluss verschiedener Parameter auf die ATRP gezeigt. Des Weiteren konnten auch PBLG-b-PS Blockcopolymere durch Kombination der NCA-Polymerisation mit der Nitroxid vermittelte Polymerisation (NMP) hergestellt werden. Für diese Kombination wurden zwei unterschiedliche difunktionelle Initiatoren eingesetzt und deren Einfluss auf die Polymerisation untersucht.