Entwicklung neuartiger Katalysatoren für die Alkinmetathese

Die Olefinmetathese konnte sich in nur wenigen Jahren nicht nur als eigenständiger Reaktionstyp etablieren, sondern entwickelte sich zu einem der wichtigsten Werkzeuge des präparativen Chemikers. In erster Linie ist es der Entwicklung von hocheffizienten Katalysatoren zu verdanken, dass die Metathese von Alkenen zu einer Erfolgsgeschichte par excellence in der metallorganischen Chemie werden konnte. 2005 wurden die Protagonisten auf diesem Forschungsgebiet mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet, da die Spaltung und Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen ungeahnte Möglichkeiten sowohl im Bereich der Pharmaindustrie, als auch für die Entwicklung neuer Materialien bietet. Die verwandte Metathese von Alkinen ist weit weniger verbreitet, da die Katalysatoren für die Spaltung der stabileren Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen den Ansprüchen in Bezug auf Aktivität, Substratkompatibilität und Reaktionstemperatur oft nicht genügen. In Anlehnung an den aktivsten Alkenmetathesekatalysator wurden im Rahmen dieser Dissertation neuartige Alkylidinwolframkomplexe entwickelt, welche aufgrund der Kombination eines elektronenreichen Imidazolin-2-iminato-Liganden und elektronenziehenden fluorierten Alkoxiden eine optimale Balance ermöglichen. Diese Komplexe zeigten in verschiedenen Katalysestudien bereits bei Raumtemperatur ausgezeichnete Aktivität und zählen damit zu den aktivsten Katalysatoren in der Alkinmetathese. Dieses neuartige Katalysatordesign könnte dazu beitragen, dass sich die Alkinmetathese in naher Zukunft als eigenständiges und weit verbreitetes Synthesewerkzeug in der präparativen Chemie etablieren könnte.