Neue anionische Glykopolymere : Synthese und Charakterisierung von Polyvinylsacchariden auf der Basis von Methacrylamido- und Maleinsäureamidosacchariden

Polyvinylsaccharide gehören zu der Gruppe wasserlöslicher Glykopolymere. Ihre Struktur besteht aus einer Kohlenstoff-Hauptkette, an der kovalent Saccharidseitengruppen gebunden sind. Das größte Anwendungspotential dieser Polymere lässt sich den Bereichen Medizin, Biochemie und Chemie zuordnen. Die Synthese und Charakterisierung neuer anionischer Polyvinylsaccharide auf der Basis der Disaccharide D-Maltose und D-Lactose wird beschrieben. Die Polyelektrolyte lassen sich hinsichtlich ihrer Synthese und Struktur in zwei Gruppen einteilen. Die erste Gruppe wurde durch Homopolymerisation neutraler Methacrylamidosaccharide hergestellt und anschließend mittels Carboxymethylierung und Sulfatierung polymeranalog zu anionischen Polymeren modifiziert. Im zweiten Fall wurden anionische Maleinsäureamidosaccharide mit den Vinylamiden N-Methylvinylacetamid, N-Vinylacetamid, N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylformamid zu hochmolekularen Verbindungen copolymerisiert. Anhand von Untersuchungen der Copolymerisationskinetik ließ sich zeigen, dass die Maleinsäureamidosaccharide in den Copolymeren mit kurzen Vinylamid-Domänen alternieren. Die anionischen Polyvinylsaccharide wurden anhand von Viskosimetrie- und Lichtstreumessungen auf ihre hydrodynamischen Eigenschaften hin untersucht. Die Herstellung dafür erforderlicher Polymerreihen mit variierender Kettenlänge erfolgte durch Ultraschalldegradation.