Reaktionen organometallischer Selenolate mit Elektrophilen der IV. Hauptgruppe

Die Dissertation befaßt sich mit der Darstellung und Reaktivität von organometallischen Selenolaten vom Typ M'[SecpM(CO)3] (M = Mo und W; M' = Li, Na und K) und M'2[Mn2(CO)8Se2] (M' = Li, Na). Die Synthese der Selenolate erfolgt ausgehend von Carbonyl-Komplexen durch Reduktion zum entsprechenden Metallat und anschließende Umsetzung mit elementarem Selen. Die Reaktionen von M'[SecpW(CO)3] mit elektrophilen Verbindungen von Elementen der IV. Hauptgruppe werden im Vergleich mit nukleophilen organischen Selenverbindungen diskutiert. Bei den durchgeführten Reaktionen mit den schweren Homologen des Kohlenstoffs wird im Gegensatz zu Umsetzungen mit organischen Selenolaten lediglich das Oxidationsprodukt [cpW(CO)3Se]2 isoliert. Weiterhin wird die Umsetzung der drei Selenolate mit elektrophilen Kohlenstoffverbindungen beschrieben. Hier gelingt bei ausreichender Aktivierung des Elektophils für eine nukleophile Substitution die Darstellung der entsprechenden Selenolato-Komplexe. Die bei den Umsetzungen isolierten Selenolato-Komplexe werden durch Multikern-NMR-Spektroskopie, Massenspektroskopie und durch Kristallstrukturbestimmung charakterisiert. An Hand einiger ausgewählter Verbindungen werden die chemischen Eigenschaften der Selenolato-Komplexe bestimmt.