Anwendungsorientierte Synthese und Charakterisierung neuartiger Pseudopolysaccharide

Mit den Vinylharnstoffcopolymeren wurde die Klasse der Polyvinylsaccharide um Vertreter erweitert, die - analog zum biologisch abbaubaren Polyvinylalkohol - ein Heteroatom direkt an der Polymerhauptkette tragen. Durch Variation von Polymergrad, Saccharideinbauquote, Art des Comonomers sowie Art des Saccharidmonomers war es möglich, ein breites Raster strukturell unterschiedlicher Substanzen zu synthetisieren und mit bereits existierenden Polyvinylsacchariden zu vergleichen. Als Comonomere wurden Acrylamid und Methylvinylacetamid gewählt. Die hergestellten Saccharidmonomere basierten auf Lactose, Maltose und Saccharose. Die radikalische Polymerisation führte zu statistischen Copolymeren. Für Polymethylvinylacetamid wurde erstmals eine Eta-M-Beziehung mit Wasser als Lösungsmittel aufgestellt. Auch die Synthese konnte erstmals in wäßriger Lösung durchgeführt werden. Das erhaltene Polymer weist ähnliche Werte für Mark-Houwink-Exponenten und -Koeffizienten auf wie Polyacrylamid. Orientierende biologische Abbautests im oxidativen Milieu zeigten, daß der bestimmende Parameter für den Abbau der Saccharidanteil im Polymer ist. In biochemischen Untersuchungen erwiesen sich alle untersuchten Polymere als nicht zytotoxisch. Immunologische Untersuchungen zeigten, daß der Effekt der Polymere auf Lymphozyten vom Polymergrad, der Saccharideinbauquote sowie dem Saccharidtyp abhängt. Die besten Ergebnisse wurden mit einem Copolymer relativ hohen Polymergrads auf Lactosebasis und einer Einbauquote von 7 Mol erzielt. Durch ringöffnende Polymerisation gelang erstmals die Synthese von Polyethersacchariden.