Parakrine Regulation der VEGF-Rezeptoren-1 und -2 in humanen Endothelzellen : Einfluß primärer Granulosazellen

VEGF ist einer der Hauptfaktoren der physiologischen und pathophysiologischen Angiogenese. VEGF bindet an die Rezeptoren VEGFR-1 (Flt-1), die lösliche Variante sVEGFR-1 (sFlt-1) und VEGFR-2 (KDR), welche nahezu ausschließlich auf Endothelzellen exprimiert werden. Die Verfügbarkeit von VEGF kann unter anderem durch Expression des sVEGFR-1 moduliert werden. Das weibliche Reproduktionssystem ist eines der wenigen Systeme im adulten Organismus, in dem eine physiologische Angiogenese stattfindet. In der vorliegenden Arbeit wurden Endothelzellen mit Granulosazellen aus dem Corpus luteum (Gelbkörper) unter verschiedenen Kokultivierungsbedingungen analysiert. Es wurde die Regulation der VEGF-Rezeptoren auf RNA- sowie auf Proteinebene untersucht. Die Granulosazellen inhibieren die Expression des löslichen VEGFR-1s durch Sekretion eines löslichen Faktors und modulieren so möglicherweise die Verfügbarkeit des VEGFs.