Synthese chromophorverkürzter Farbstoffe mit neuartigem heterocyclischen Grundgerüst auf der Basis 3,4-disubstituierter Pyridine

'Synthese chromophorverkürzter Farbstoffe mit neuartigem heterocyclischen Grundgerüst auf der Basis 3,4-disubstituierter Pyridine' beschäftigt sich mit Triarylmethinfarbstoffen vergleichbar zu Rosamin-Farbstoffen. Die Chromophorverkürzung wird dadurch bewirkt, daß die exocyclischen auxochromen Aminogruppen in das Xanthyliumgerüst integriert werden. Synthese und Eigenschaften eines Sauerstoffverbrückten und eines Schwefelverbrückten Vertreters werden detailliert beschrieben. Eine starke Fluoreszenz wie bei den Rosaminen wurde jedoch nicht gefunden. Zahlreiche 3,4-disubstituierten Pyridine werden meist über lithiierte Vorstufen hergestellt und spektroskopisch untersucht. Es wird gezeigt, daß brommethylierte Mesitylene auch gegenüber sehr stark basischen nucleophilen wie Lithiopyridinen vornehmlich als Elektrophil reagieren.